BIOMEDLUB (BML): Dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych - raport 11

Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka") informuje, iż w dniu 3 czerwca 2013 r. pozyskał informację o dopuszczeniu do obrotu przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dwóch produktów leczniczych:

1. LAKCID w kapsułkach.

2. Lakcid forte w kapsułkach

Dopuszczenie do obrotu powyższych produktów stanowi kolejny krok w rozszerzeniu portfolio leków produkowanych przez Emitenta.

Produkty przeznaczone są dla szerokiej grupy odbiorców, od noworodków, po osoby dorosłe. W dalszym ciągu są one dedykowany dla pacjentów, którzy przyjmują antybiotyki, a także we wszelkiego rodzaju epizodach biegunkowych. Wprowadzenie formy kapsułek jest odpowiedzią na zapotrzebowanie rynku (sugestie otrzymywane od lekarzy, farmaceutów, a przede wszystkim pacjentów). Jest to jednocześnie element konsekwentnie realizowanego planu, bycia ekspertem w dziedzinie probiotyków, poprzez oferowanie zróżnicowanej gamy produktów w ramach marki Lakcid. Obecnie dostępne są na rynku takie preparaty jak Lakcid, Lakcid Forte oraz Lakcid L od ampułek poprzez fiolki, saszetki. Teraz Spółka dołącza do swojego portfolio najbardziej pożądaną w kategorii probiotyków postać farmaceutyczną.

Dopuszczenie do obrotu powyższych leków ma znaczenie strategiczne dla działalności Emitenta, co stanowi podstawę uznania przedstawionych informacji za istotne.

Podstawa prawna: §3 ust. 1 Załącznika Nr 3 do Regulaminu Alternatywnego Systemu Obrotu "Informacje bieżące i okresowe przekazywane w alternatywnym systemie obrotu na rynku NewConnect".

Osoby reprezentujące spółkę:
Waldemar Sierocki - Przes Zarządu